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Présentation

URC – Unité de Recherche Clinique

Qu’est-ce que l’URC ?

L’Unité de Recherche Clinique (URC) est un pôle clé pour l’avancement médical et paramédical au Centre Hospitalier Simone Veil de Beauvais. Depuis sa création en 2017, elle contribue activement au développement de nouvelles solutions diagnostiques et thérapeutiques, offrant aux patients un accès privilégié à des soins innovants.

Contact : 03 44 11 26 33 / rechercheclinique@ch-beauvais.fr

URC - Unité de Recherche Clinique
Notre mission : faire avancer la médecine pour tous

L’URC accompagne les professionnels de santé dans leurs projets de recherche, avec un objectif clair : améliorer continuellement la qualité des soins. Que ce soit pour tester de nouveaux médicaments ou pour évaluer des techniques de diagnostic, l’URC joue un rôle essentiel en garantissant un cadre méthodologique, rigoureux et éthique.

Les domaines de recherche

Les travaux de recherche couvrent une grande variété de disciplines, notamment :

  • Cancérologie
  • Réanimation
  • Gériatrie
  • Chirurgie
  • Cardiologie
  • Paramédical : Études menées par les infirmiers, kinésithérapeutes, et autres professionnels.
Ce que la recherche clinique apporte aux patients
  • Accès à de nouveaux traitements : Les patients participant à des essais cliniques peuvent bénéficier de nouveaux traitements avant qu’ils ne soient disponibles au grand public. Cela peut être particulièrement important pour ceux dont les maladies ne répondent pas bien aux traitements actuels.
  • Suivi médical de qualité : Les participants sont suivis de près par une équipe médicale spécialisée, ce qui assure un suivi et une prise en charge médicale rigoureux.
  • Contribution à la science et à la communauté : En participant à la recherche clinique, les patients contribuent à l’avancement des connaissances médicales, ce qui peut aider à améliorer les soins et les traitements pour eux-mêmes et pour les autres à l’avenir.
Prise de sang
Éthique et recherche clinique
  • Sécurité et éthique : Les essais cliniques sont strictement réglementés et doivent respecter des normes éthiques et de sécurité très rigoureuses. Avant de commencer, chaque essai est examiné et approuvé par un comité d’éthique indépendant.
  • Information et consentement : Avant de participer, les patients reçoivent des informations détaillées sur l’étude et ce qu’elle implique. Ils doivent donner leur consentement éclairé, ce qui signifie qu’ils comprennent tous les aspects de l’essai et acceptent volontairement d’y participer.
  • Possibilité de se retirer : À tout moment, les patients peuvent choisir de quitter l’essai sans aucune conséquence négative pour leurs soins médicaux habituels.
  • Suivi et soutien : Pendant toute la durée de l’essai, les patients bénéficient d’un suivi médical rapproché et de l’assistance de l’équipe de recherche. Toute réaction ou effet secondaire est immédiatement pris en charge.
Résultats d'analyse

Donner pour la recherche

Saviez-vous que vous pouvez soutenir directement nos projets de recherche ? En effectuant un don, vous contribuez à financer des études qui pourraient sauver des vies. Chaque don, aussi modeste soit-il, fait une différence. Contactez-nous pour en savoir plus.

Les travaux de recherche des internes

Les internes jouent un rôle croissant dans nos projets de recherche. Ils participent à des études novatrices, acquièrent une expérience précieuse en recherche clinique, et contribuent à l’inclusion de patients dans divers protocoles. Leur travail est souvent présenté sous forme de posters lors d’événements scientifiques, soulignant l’importance de leur implication.

Posters scientifiques et résultats

Chaque année, nos travaux de recherche sont valorisés par des posters scientifiques, comme lors de la Journée de Recherche en Santé. Ces présentations permettent de partager les avancées réalisées et de sensibiliser à l’importance de la recherche clinique dans un hôpital régional.

Chiffres clés (2023)

  • 31 études ouvertes
  • 163 patients inclus
  • 41 professionnels de santé impliqués
  • 18 spécialités représentées
Types de recherches médicales
Informations pratiques
📞 Comment contacter la recherche clinique ?
👥 Qui peut participer à une étude clinique ? 

Toute personne répondant aux critères spécifiques de l’étude (âge, pathologie, historique médical).

🛡️ La participation est-elle sécurisée ? 

Oui, chaque étude suit des protocoles stricts validés par un comité d’éthique.

❓ Puis-je me retirer d’un essai à tout moment ? 

Oui, la participation est volontaire et sans impact sur la qualité de vos soins.

🔒 Mes données personnelles sont-elles protégées ?

Oui, elles sont anonymisées et utilisées uniquement pour la recherche. Vous pouvez vous opposer à leur utilisation.

Pour en savoir plus, vous pouvez écrire à l’adresse mail donneespersonnelles@ch-clermont.fr.

💌 Comment faire un don pour soutenir la recherche ? 

Contactez-nous à rechercheclinique@ch-beauvais.fr pour plus d’informations.

📈 Quels bénéfices pour les internes en recherche clinique ? 

Expérience précieuse, présentation de travaux en congrès, préparation à une carrière intégrant la recherche.

⏱️ Combien de temps dure une étude clinique ? 

Cela dépend de l’étude : de quelques semaines à plusieurs mois ou années.

Équipe de recherche clinique
  • Dr LUIS David : chef du pôle « Urgences – Réanimation »
  • Mme HÉLOÏSE-HUYSMAN Fabienne : attachée de recherche clinique
  • Mme DEFROCOURT Charline : infirmière
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